عرض القائمة
الرئیسیة
البحث المتقدم
قائمة المکتبات
تعداد ۲ پاسخ غیر تکراری از ۲ پاسخ تکراری در مدت زمان ۱,۱۸ ثانیه یافت شد.
1. A novel familial mutation in the PCSK1 gene that alters the oxyanion hole residue of proprotein convertase 1/3 and impairs its enzymatic activity.
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
Wilschanski, Michael; Abbasi, Montaser; Blanco, Elias; Lindberg, Iris; Yourshaw, Michael; Zangen, David; Berger, Itai; Shteyer, Eyal; Pappo, Orit; Bar-Oz, Benjamin; Martín, Martin G; Elpeleg, Orly
کتابخانه:
کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان های اروپایی
(
قم
)
موضوع :
رده :
2. Applications of Next-Generation DNA Sequencing to the Identification of Rare Variants in Congenital Disorders of the Intestine and Brain
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
Yourshaw, Michael
کتابخانه:
کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان های اروپایی
(
قم
)
موضوع :
رده :
»
1
«
الاقتراح / اعلان الخلل
×
الاقتراح / اعلان الخلل
×
تحذیر!
دقق في تسجیل المعلومات
اعلان الخلل
اقتراح