تعداد ۲ پاسخ غیر تکراری از ۲ پاسخ تکراری در مدت زمان ۰,۶۳ ثانیه یافت شد.

1. A novel familial mutation in the PCSK1 gene that alters the oxyanion hole residue of proprotein convertase 1/3 and impairs its enzymatic activity.

پدیدآورنده : Wilschanski, Michael; Abbasi, Montaser; Blanco, Elias; Lindberg, Iris; Yourshaw, Michael; Zangen, David; Berger, Itai; Shteyer, Eyal; Pappo, Orit; Bar-Oz, Benjamin; Martín, Martin G; Elpeleg, Orly

کتابخانه: کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان های اروپایی (قم)

2. Applications of Next-Generation DNA Sequencing to the Identification of Rare Variants in Congenital Disorders of the Intestine and Brain

پدیدآورنده : Yourshaw, Michael

کتابخانه: کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان های اروپایی (قم)

»
1
«

تتم إدارة هذا الموقع عبر مؤسسة دار الحديث العلمية - الثقافية ومركز البحوث الكمبيوترية للعلوم الإسلامية (نور)
المكتبات هي المسؤولة عن صحة المعلومات كما أن الحقوق المعنوية للمعلومات متعلقة بها